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临床药物治疗学·神经系统疾病
钟明康 王长连 洪震等更新时间:2021-12-18 01:50:11
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每本分册均由临床医生和药师共同参与编写,强调临床药物治疗学理论与药物治疗实践的结合,突出临床药学思维的建立与运用。主要内容包括:该系统疾病诊治概述、该系统疾病临床资料收集评估与药物治疗、该系统疾病病情评估与药物治疗、该系统疾病常用药物评价、该系统疾病药学评估和药学干预、该系统疾病常见疾病与药物治疗。
品牌:人卫社
上架时间:2020-07-01 00:00:00
出版社:人民卫生出版社
本书数字版权由人卫社提供,并由其授权上海阅文信息技术有限公司制作发行
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钟明康 王长连 洪震等
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争鸣与分享:同一个病例不同的专家视角
本书通过精选的临床病例,展示了不同专家对同一病例的诊疗思路和观点,旨在促进医学界的思想碰撞与学术交流。书中每个病例都突出了以下特点:“以图说话”:通过图片、表格与文字描述相结合的方式,使病例更加直观易懂,增加可读性和趣味性。“争议性议题”:每个病例都围绕具有争议的诊疗方案展开,专家们提出了不同的甚至完全相反的观点。“主题思想”:每个病例都围绕一个核心观点或启发展开,让读者在阅读中获得新的思路和见解医学26.4万字标记免疫分析
标记免疫分析技术是覆盖面最广、发展最快的分析测试技术领域,广泛应用于生物技术分析、临床医学检验、食品药品检定、生物农业、进出口检疫检定、法医与刑侦等领域;检测范围涵盖激素、蛋白质、多肽、核酸、神经递质、受体、细胞因子、肿瘤标志物、血药浓度。本书着重阐述了目前应用免疫分析检测中的各种标记技术的原理、材料和方法,同时对标记免疫诊断试剂及主流的标记免疫诊断产品上市前的标准研发流程、其性能指标以及转化的最医学66.4万字临床研究专病结构化数据集:骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征(MDS)是以老年人发病为主的克隆性造血干细胞疾病,是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,高风险向急性髓系白血病转化。但目前各医院内的数据管理系统众多,院内数据相对独立,且各系统间数据标准不统一,导致数据记录杂乱,数据质量参差不齐,无法进行数据的结构化管理,影响了临床研究数据的挖掘利用,从而使临医学6374字免疫检查点抑制剂不良事件识别与管理
免疫检查点抑制剂(ICPI)通过增强免疫系统活性来治疗癌症,但同时也可能引发免疫相关的不良事件(irAEs)。这些不良事件可能涉及多个器官系统,如皮肤、胃肠道、内分泌系统、肝脏、肺部、肌肉骨骼系统等。本书系统介绍了免疫检查点抑制剂的机制、常见的不良事件及其识别和管理方法。医学22.7万字全科医生临床操作技能训练(第3版)
本套教材在“国家卫生和计划生育委员会全科医生培训‘十三五’规划教材”第2版的基础上进行修订,是由政府引领、协会支持、全科领域专家把关的一套教材。本套教材共10分册,由国内全科领域一线专家编写,以培养独立、全面的全科医生为目标。教材紧密围绕全科医生培训标准,在内容和模式上与其他层次的教材有所区分,突出实践性、针对性、适用性;注重教材编写的“三基、五性、三特定”原则,注重整套教材的整体优化与互补,既满医学28.9万字临床研究专病结构化数据集:肾上腺疾病
肾上腺是人体重要内分泌腺,其疾病种类多,分为肾上腺皮质疾病和肾上腺髓质疾病,其中肾上腺皮质功能减退较为常见。目前各医院内的数据管理系统众多,院内数据相对独立,且各系统间数据标准不统一,导致数据记录杂乱,数据质量参差不齐,无法进行数据的结构化管理,影响了临床研究数据的挖掘利用,从而使临床研究和决策能力提升较为缓慢。本书系统梳理了肾上腺疾病患者的人口学信息、就诊信息、体格检查信息,以及诊断、病理、检验医学5813字临床实用水疗学
本书通过水疗相关要素及临床常见疾病水疗技术两个部分,介绍水疗基本知识介绍、水疗室建设规划要点、水疗患者的特殊的评价方法、水疗安全筛查、常见疾病的水疗技术,指导康复治疗,特别是水疗从业人员学会水疗室规划建设要点,掌握临床常见疾病水疗技术。本书立足国内,吸收、借鉴国外水疗技术,补充国内治疗技术,形成中国特色的临床实用水疗技术,突出水疗技术在康复临床常见疾病中的应用,突出治疗部分,更加强调实用性。医学27.4万字听医生说干眼
本书从临床中干眼患者最为关心的问题入手,向读者介绍了治疗、预防和家庭护理等内容,语言通俗易懂,方法实用性强。本书主要分为四部分,即干眼是什么、干眼“元凶”有哪些、如何进行干眼自我管理、干眼的治疗和居家护理。内容包括:哪些人群容易患干眼;佩戴隐形眼镜会导致干眼吗;缺乏营养素会导致干眼吗;抗氧化剂不只是护肤,也可能护眼;什么是睑缘深度清洁;哪些药物会导致干眼;强脉冲光是如何治疗干眼的;使用眼药水前应注医学3万字临床研究专病结构化数据集:儿童罕见病
罕见病通常难以诊断,有很多变异和亚型,很容易出现疾病进展和病情恶化,只有5%的罕见病有确切的治疗方法,绝大多数罕见病很少甚至没有治疗方法。根据国内罕见病组织的报告,罕见病的明确诊断时间最长的需要5年,最短也需要1年。根据世界卫生组织的统计,全球有5000~8000种罕见病,总人数已超过2.5亿,其中约有一半是儿童。本书系统梳理了儿童罕见病患者人口学信息、就诊信息、体格检查信息,以及诊断、病理、检验医学1.2万字